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尼美舒利颗粒

浏览次数()   更新时间:9年前

品牌名称:

型号规格:50mg*12袋*500

批准文号:国药准字H20066774

产品标签:

产品卖点:

销售渠道:医院 药店 医院和药 社区/乡镇卫生院 其它

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详细信息
执行标准 颗粒剂
产品类别 西药产品
产品规格 50mg*12袋*500
卫生许可证
成份
性状
不良反应
注意事项
禁忌
贮藏
保质期
备注

产品介绍:

【通用名称】尼美舒利颗粒

【商品名称】孚美舒

【英文名称】NimesulideGranules

【汉语拼音】Nimeishulikeli本品主要成份及其化学名称:主要成份为尼美舒利;化学名称为4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺。

【性状】本品为类白色或淡黄色混悬颗粒。

【适应症】本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗

【用法用量】口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。

【不良反应】主要有:胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、暂短,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用,也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样,可能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯——约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。

【儿童用药】禁止12岁以下儿童使用。

【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

【规格】50mg*12袋*500

【贮藏】密封,在干燥处保存。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字H20066774

生产厂商:苏州俞氏药业有限公司